La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la clausura preventiva del laboratorio P. L. Rivero y Cia. S.A., con sedes en Buenos Aires y Junín, tras detectar fallas críticas en la producción de su suero fisiológico. La decisión fue publicada en el Boletín Oficial y responde a incumplimientos graves en las Buenas Prácticas de Fabricación y Control.
Durante las auditorías, se verificó que los lotes 70313108 y 70413108 de suero isotónico 0,9 g/100 ml presentaban pérdidas de líquido, restos visibles de sal y escapes en los envases, problemas que representan un riesgo grave para pacientes hospitalizados. Frente a esta situación, la ANMAT dispuso la prohibición de fabricar, distribuir y comercializar los productos mencionados, además del retiro obligatorio del mercado.
La autoridad de control indicó que el laboratorio no había corregido las fallas edilicias ni cumplido con las exigencias de modificaciones estructurales. Por tal motivo, la clausura preventiva se suma a la prohibición de circulación de los lotes comprometidos. Desde el organismo remarcaron que la medida busca garantizar la seguridad de los pacientes y la eficacia de los tratamientos.
La decisión se da en un contexto de mayor vigilancia sobre la industria farmacéutica, en medio de la investigación por la muerte de 96 pacientes a raíz de fentanilo contaminado, hecho que involucró a otros laboratorios cuyos responsables ya fueron detenidos.