La historia de Lía, una pequeña de 1 año y 5 meses de Maciel que vive en Gaboto, es una muestra de esfuerzo, resiliencia y lucha constante. A pesar de las complejas condiciones de salud que enfrenta desde sus primeros días de vida, la niña continúa avanzando y recientemente logró dar uno de los pasos más importantes de su desarrollo: Comenzó a caminar.
Sin embargo, detrás de ese logro hay un delicado cuadro médico. Lía es oxígeno dependiente y padece displasia broncopulmonar, una enfermedad pulmonar crónica que afecta principalmente a bebés que nacieron prematuramente o requirieron asistencia respiratoria prolongada. A esa condición se sumaron recientemente nuevas complicaciones: fue diagnosticada con hiperinsuflación lobar congénita e hipertrofia de timo, patologías que agravan aún más su situación respiratoria.
En este contexto, su familia busca acceder a Nirsevimab, un anticuerpo que protege contra el Virus Sincicial Respiratorio (VSR), una de las principales causas de infecciones respiratorias graves en bebés y niños pequeños. “Esta vacuna es esencial para Lía. Por el estado tan delicado de sus pulmones y su oxígeno dependencia, estar sin esta protección significaría poner en riesgo su vida durante este invierno”, explicó su mamá.
“Esta vacuna es esencial para Lía. Por el estado tan delicado de sus pulmones y su oxígeno dependencia, estar sin esta protección significaría poner en riesgo su vida durante este invierno”.
Según contó la familia, los pedidos para obtener la dosis fueron realizados desde distintos efectores de salud, entre ellos el Hospital de Niños Víctor J. Vilela, el Hospital Eva Perón de Granadero Baigorria y el SAMCo de Maciel. No obstante, todos fueron rechazados.
La razón, aseguran, es que los nuevos criterios establecidos por Nación limitan la entrega del medicamento a bebés menores de 12 meses. Aunque Lía cumple con todas las demás condiciones médicamente consideradas de alto riesgo, sus 17 meses de edad la dejan fuera del programa.
La situación preocupa especialmente porque el año pasado, incluso estando protegida, atravesó un cuadro muy complicado. Permaneció cuatro meses internada debido a problemas respiratorios. “Sinceramente no puedo ni pensar lo que podría pasar si no la vacunamos y se enferma”, relató su madre.
Ante la negativa oficial, la familia inició una campaña para reunir fondos y poder comprar la vacuna de manera particular. Además, buscan visibilizar el caso para alertar sobre las dificultades que enfrentan muchos pacientes de alto riesgo cuando quedan excluidos de los nuevos criterios de cobertura.
“La idea es hacer conocer lo que está pasando con el tema de salud y cómo están negando algo tan vital para pacientes de alto riesgo. No la van a mandar porque no cumple con el criterio de edad, aunque cumple con todo lo demás”, expresó la mamá de la pequeña.
Mientras continúa la búsqueda de una solución, Lía sigue demostrando una fortaleza admirable. Entre tratamientos, controles médicos y desafíos diarios, la pequeña continúa avanzando, dando sus primeros pasos y enfrentando cada obstáculo con una enorme voluntad de salir adelante. Su historia hoy moviliza a familiares, amigos y vecinos que acompañan el reclamo para que pueda acceder a una protección que consideran fundamental para atravesar el invierno.
Quienes deseen colaborar con la causa pueden hacerlo al alias: liaaguirre-